เซลล์ทำลายตัวเองอาจเป็นกุญแจสำคัญในการรักษาโรคมะเร็งได้อย่างไร

เซลล์มะเร็งเต้านมสีม่วงทำลายตัวเอง Khuloud T. Al-Jamal & Izzat Suffian)

ในเวลาที่คุณจะต้องอ่านบทความนี้เซลล์ของร่างกายนับล้านจะตายผ่านกลไกทำลายตัวเองที่รู้จักกันในชื่อการตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ กระบวนการนี้เป็นส่วนหนึ่งของฟังก์ชั่นสุขภาพปกติของร่างกายและใช้เพื่อกำจัดเซลล์ที่ไม่ต้องการอีกต่อไปหรือได้รับความเสียหายในลักษณะที่การดำรงอยู่อย่างต่อเนื่องของพวกเขาอาจเป็นภัยคุกคาม

ในระหว่างการพัฒนาของเราตั้งแต่เซลล์ที่ได้รับการปฏิสนธิไปจนถึงตัวอ่อนและอื่น ๆ การตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้มีบทบาทสำคัญในการสร้างโครงสร้างทางกายวิภาค ช่วยในการสร้างส่วนต่าง ๆ ของร่างกายของเราจากนิ้วมือและนิ้วเท้าของเรา สายรัดระหว่างตัวเลข ในขณะที่เราพัฒนา) ไปยังเครือข่ายที่ซับซ้อนของการเชื่อมต่อระหว่างเซลล์ประสาทในสมองของเรา สำหรับตัวอ่อนที่กำลังพัฒนาการตายของเซลล์บางเซลล์มีความสำคัญเท่ากับการอยู่รอดของเซลล์อื่น

เมื่อเราโตเต็มที่การตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมมีบทบาทสำคัญในการต่ออายุเนื้อเยื่ออย่างต่อเนื่องเช่นไขกระดูกและเยื่อบุลำไส้ มันยังทำหน้าที่เป็นกลไกการเฝ้าระวัง - กำจัดเซลล์ที่ถูกทำลายโดยการติดเชื้อไวรัสหรือการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม

apoptosis: ระบบกำจัดเรียบร้อย

apoptosis, หนึ่งในกลไกหลัก ของการตายของเซลล์โปรแกรมได้รับชื่อจากคำภาษากรีกที่ใช้ในการอธิบายการไหลของใบไม้หรือกลีบ มันถูกระบุเป็นครั้งแรกในช่วงกลางศตวรรษที่ 19 แต่ความเข้าใจที่ทันสมัยของเรานั้นเกิดขึ้นจาก 1972 และงานบุกเบิกของ John Kerr, Andrew Wyllie และ Alastair Currie จากนั้นทำงานที่ University of Aberdeen


กราฟิกสมัครสมาชิกภายในตัวเอง


พวกเขาแสดงให้เห็นว่า ในระหว่างกระบวนการนี้จะมีการบรรจุเนื้อหาของเซลล์ที่ตายแล้วไว้อย่างเรียบร้อยเพื่อให้สามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้โดยเซลล์เม็ดเลือดขาวผู้เชี่ยวชาญ ระบบกำจัดของเสียที่มีประสิทธิภาพนี้มีความสำคัญเนื่องจากการรั่วไหลของเนื้อหาของเซลล์อาจทำให้เกิดอันตรายต่อเนื้อเยื่อโดยรอบโดยกระตุ้นการอักเสบ

ตอนนี้เรารู้แล้วว่ากระบวนการของการตายของเซลล์นั้นเป็นห่วงโซ่ที่ซับซ้อนของเหตุการณ์ซึ่งเกี่ยวข้องกับเอนไซม์และโปรตีนหลายชนิด มันเริ่มต้นด้วยสัญญาณว่ามีบางอย่างผิดปกติกับเซลล์หรือมีการซ้ำซ้อน บางครั้งสัญญาณที่จะตายนั้นเกิดจากระบบภูมิคุ้มกัน แต่มันสามารถเกิดขึ้นได้จากภายในเซลล์ถึงวาระ

ข้อความที่เซลล์ต้องตายจากนั้นลดหลั่นลงเพื่อเปิดใช้งานเอนไซม์ที่เรียกว่า caspasesที่แฝงตัวอยู่ในนั้น “ ผู้ดำเนินการ” เหล่านี้จะเริ่มกระบวนการรื้อเซลล์ตามโปรแกรมที่เข้ารหัสทางพันธุกรรมและละครจะแผ่ออกไปตามลำดับที่กำหนดไว้ล่วงหน้า

แต่เพียงเพราะมันเป็นสิ่งสำคัญที่ไม่พึงประสงค์หรือเซลล์ที่อาจเป็นอันตรายจะทิ้งก็ยังเป็นสิ่งจำเป็นที่เซลล์ที่มีสุขภาพไม่ได้ตัดออกโดยไม่จำเป็น เซลล์จึงยังผลิตสัญญาณการอยู่รอดที่มีความสามารถที่จะทำลายข้อความจะฆ่าตัวตายและมันเป็นสมดุลระหว่างสัญญาณต่อการเสียชีวิตและการอยู่รอดในท้ายที่สุดว่ากำหนดชะตากรรมของเซลล์

ดุลยภาพกระจัดกระจาย

ในมะเร็งความสมดุลที่ละเอียดอ่อนระหว่างการแบ่งเซลล์และการตายของเซลล์จะหยุดชะงักเนื่องจากการแบ่งมากเกินไปและการเสียชีวิตน้อยเกินไป การหยุดชะงักของการตายของเซลล์ เป็นเรื่องธรรมดาสำหรับมะเร็งทุกชนิด ในขณะที่การเพิ่มจำนวนเซลล์ที่ไม่สามารถควบคุมได้ซึ่งเป็นลักษณะของโรค - ตัวอย่างเช่นก่อให้เกิดเนื้องอก - โดยปกติจะเป็นตัวกระตุ้นให้เริ่มต้นโปรแกรมการทำลายตนเองของเซลล์อะพอพโทซีส

ทำงานตามปกติ apoptosis จึงจะนำไปสู่​​การตายของเซลล์มะเร็งก่อนที่พวกเขาสามารถทำอันตรายใด ๆ แต่แทนที่จะเซลล์มะเร็งปราบปรามการตายของเซลล์โดยการรบกวนสัญญาณที่บอกให้เซลล์ที่จะทำลายตัวเองหรือโดยการเพิ่มสัญญาณที่บอกว่าเพื่อความอยู่รอด

การปราบปรามของการตายของเซลล์โดยเซลล์มะเร็งสามารถทำให้การรักษายากโดยความหมายเซลล์ดังกล่าวเป็นเรื่องที่ยากมากที่จะฆ่า อย่างไรก็ตามการเกิดโรคมะเร็งขึ้นอยู่บนทางเดิน apoptotic ไม่ได้ใช้งานเพื่อความอยู่รอดของพวกเขาและนี้เป็นช่องโหว่ที่สามารถใช้ประโยชน์ในการรักษาโรคมะเร็ง เปิดทางเดินเหล่านี้และเซลล์มะเร็งอาจจะตาย

นักวิจัยได้พัฒนายารักษาโรคมะเร็งที่สามารถทำได้เพียงแค่นี้ ปราบปรามสัญญาณการอยู่รอด หรือโดยการ การฟื้นฟูการทำงานของคนตายการกระตุ้นให้เกิดกับผลลัพธ์ที่มีแนวโน้ม

งานนี้ยังอยู่ในช่วงแรกและความท้าทายที่สำคัญอย่างหนึ่งในการเอาชนะคือวิธีการที่หลากหลายที่เซลล์มะเร็งพบเพื่อทำลาย apoptosis - ใช้ยาเพื่อตัดยาตัวใดตัวหนึ่งออกและเซลล์มะเร็งอาจจะมีชีวิตรอดโดย เริ่มที่จะใช้อีก

อย่างไรก็ตามเราได้ดำเนินการมานานกว่าสี่ทศวรรษที่ผ่านมาและเมื่อเราปรับแต่งความเข้าใจของเราเกี่ยวกับวงจรที่ซับซ้อนของระบบ apoptotic การรักษามะเร็งที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นจะได้รับการพัฒนา

บทความนี้ถูกเผยแพร่เมื่อวันที่ สนทนา.
อ่าน บทความต้นฉบับ.


เกี่ยวกับผู้เขียน

Sarah Allinson เป็นอาจารย์อาวุโสที่ Lancaster UniversitySarah Allinson เป็นอาจารย์อาวุโสที่ Lancaster University เธอได้ทำการวิจัยโรคมะเร็งที่มหาวิทยาลัยแลงคาสเตอร์มาเป็นเวลาสิบปีแล้วโดยได้รับทุนสนับสนุนการวิจัยโรคมะเร็งทางตะวันตกเฉียงเหนือใน 2004 เธอเริ่มอาชีพของเธอในฐานะนักเคมีโดยสำเร็จการศึกษาระดับปริญญาเอกสาขาเคมีกรดนิวคลีอิกที่มหาวิทยาลัยเซาแทมป์ตันก่อนที่จะย้ายไปทำงานซ่อมแซมดีเอ็นเอที่สภาวิจัยการแพทย์ในอ็อกฟอร์ดเชียร์ งานวิจัยของเธอมุ่งเน้นไปที่วิธีการที่เซลล์ตอบสนองต่อความเสียหายต่อสารพันธุกรรมของพวกเขาด้วยความสนใจเป็นพิเศษต่อผลกระทบของรังสีอุลตร้าไวโอเล็ตซึ่งเป็นสาเหตุหลักของโรคมะเร็งผิวหนัง ซาร่าห์ยังบรรยายที่มหาวิทยาลัยด้านพันธุศาสตร์และชีววิทยาของโรคมะเร็งและทำงานร่วมกับองค์กรการกุศลในการวิจัยมะเร็งทางตะวันตกเฉียงเหนือของท้องถิ่นเกี่ยวกับกิจกรรมการเข้าถึงชุมชนเพื่อสร้างความตระหนักในประเด็นที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็ง

คำสั่งการเปิดเผยข้อมูล: Sarah Allinson ไม่ทำงานปรึกษาหารือเป็นเจ้าของหุ้นหรือรับเงินทุนจาก บริษัท หรือองค์กรใด ๆ ที่จะได้รับประโยชน์จากบทความนี้และไม่มีพันธมิตรที่เกี่ยวข้อง


หนังสือแนะนำ:

อนาคตที่ถูกขโมยของเรา: เรากำลังคุกคามความอุดมสมบูรณ์สติปัญญาและการเอาชีวิตรอดของเราหรือไม่ - เรื่องราวนักสืบทางวิทยาศาสตร์ ...
โดย Theo Colborn, Dianne Dumanoski และ John Peter Meyers

ที่ถูกขโมยไปในอนาคตของเรา: เรากำลังคุกคามการเจริญพันธุ์ของเราข่าวกรองและความอยู่รอด - เรื่องนักสืบวิทยาศาสตร์ ... ธีโอ Colborn, Dianne Dumanoski และจอห์นเมเยอร์สปีเตอร์?ผลงานของนักวิทยาศาสตร์สิ่งแวดล้อมสองคนและนักหนังสือพิมพ์ที่ได้รับรางวัลเลือกที่ราเชลคาร์สัน ฤดูใบไม้ผลิเงียบ เหลือเสนอหลักฐานว่าสารเคมีสังเคราะห์อาจทำให้กระบวนการสืบพันธุ์และการพัฒนาตามปกติของเราไม่พอใจ โดยการขู่ว่ากระบวนการพื้นฐานที่ทำให้การเอาชีวิตรอดอยู่รอดสารเคมีเหล่านี้อาจทำลายเผ่าพันธุ์มนุษย์ บัญชีสืบสวนนี้ระบุวิธีการที่มลพิษจะรบกวนรูปแบบการสืบพันธุ์ของมนุษย์และทำให้เกิดปัญหาโดยตรงเช่นข้อบกพร่องที่เกิดความผิดปกติทางเพศและความล้มเหลวในการสืบพันธุ์

คลิกที่นี่ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมและ / หรือการสั่งซื้อหนังสือใน Amazon นี้