เซลล์มะเร็งเล่นสกปรกเพื่อให้ได้ในสิ่งที่ต้องการ

เซลล์มะเร็งเป็นศิลปินอยู่รอดด้วยแนวความผิดทางอาญาที่แข็งแกร่ง พวกเขาล้อมรอบตัวเองด้วยโล่ป้องกันของวัสดุเสริมโทรศัพท์มือถือและเส้นอุปทานที่เชื่อถือได้แล้วโดยการดึงดูดเส้นเลือดใหม่

เพื่อให้บรรลุทั้งสองเป้าหมายเหล่านี้พวกเขาตั้งเซลล์ภูมิคุ้มกันดักน้ำผึ้งโดยการปล่อยดึงดูดในรูปแบบของ โมเลกุลของผู้ส่งสาร ซึ่งล่อเซลล์ภูมิคุ้มกันต่อการเจริญเติบโตของเนื้องอก ที่เว็บไซต์ของโรคมะเร็งที่ลักพาตัวเซลล์ภูมิคุ้มกันปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโตเพื่อเป็นแนวทางในเส้นเลือดใหม่เพื่อเนื้องอกและช่วยสร้างโล่ป้องกัน

เนื่องจากเซลล์ภูมิคุ้มกันนั้นหาได้ยากเซลล์มะเร็งจะได้รับประโยชน์จากบริเวณที่มีการอักเสบเรื้อรังหรือมีแผลขนาดใหญ่ในบริเวณใกล้เคียง สิ่งนี้อธิบายได้ว่าทำไม มากถึง 20% ของการเกิดโรคมะเร็ง มีการเชื่อมโยงกับการอักเสบเรื้อรัง สองสมาคมรวมถึงการอักเสบเรื้อรังของตับหรือการติดเชื้อแบคทีเรียของกระเพาะอาหารโดย Heliobacter pylori. วิธีเซลล์มะเร็งดึงออกเคล็ดลับนี้เป็น แต่ส่วนใหญ่ไม่รู้จัก

เครือข่ายสังคม

ข้อมูลเชิงลึกที่น่าสนใจเกี่ยวกับเครือข่ายสังคมที่ซับซ้อนของเซลล์มะเร็ง ได้รับการตีพิมพ์เพียง ใน EMBO วารสาร ทั้งสองทีมวิจัยชาวอังกฤษที่อยู่ในบริสตอและเอด​​ินเบิร์กและทีมงานชาวเดนมาร์กคนหนึ่งที่อยู่ในอาร์ฮุสรายงานว่าเซลล์ก่อนเป็นมะเร็งเซลล์ภูมิคุ้มกันเปลี่ยนเส้นทางจากบาดแผลบริเวณใกล้เคียงที่จะช่วยให้พวกเขาเติบโต เซลล์มะเร็งเลียนแบบสัญญาณที่ถูกปล่อยออกมาตามปกติท​​ี่เว็บไซต์ของความเสียหายของเนื้อเยื่อที่จะหยิก นิวโทรฟิ จากบาดแผลอักเสบ Neutrophils มีมากที่สุด (40% ถึง 75%) ประเภทของเซลล์ภูมิคุ้มกัน และเป็นคนแรกที่ตอบสนองที่เว็บไซต์ของความเสียหายของเนื้อเยื่อ

นิโคลแอนโตนิโอมารีBønnelykke-Behrndtz และลอร่าวอร์ดเอาประโยชน์ของขั้นตอนโปร่งแสงของ zebrafish หนุ่ม (แบบอินทรีย์ในการวิจัยสัตว์) ในการจับภาพวิดีโอของ neutrophiles ย้าย เพื่อเริ่มต้นการเคลื่อนไหวนี้พวกเขาเหนี่ยวนำให้เกิดโคลนของเซลล์มะเร็งที่จะเติบโตใน zebrafish แล้วบาดแผลแผลเลเซอร์ติดกับพวกเขา ในกรณีที่ไม่มีของเซลล์มะเร็งที่นิวโทรฟิคัดเลือกอย่างรวดเร็วยังคงใช้เวลาถึงสี่ชั่วโมงที่เว็บไซต์เสียหาย อย่างไรก็ตามในการปรากฏตัวของเซลล์มะเร็งพวกเขากลายเป็นฟุ้งซ่านจากแผลและเยี่ยมชมโคลนอยู่บริเวณใกล้เคียง


กราฟิกสมัครสมาชิกภายในตัวเอง


{youtube}https://youtube.com/embed/vxL2ZZjVjME{/youtube}

ทีมยังให้หลักฐานสำหรับการมีปฏิสัมพันธ์โดยตรงระหว่างนิวโทรฟิลที่ถูกลักพาตัวและเซลล์มะเร็ง ในระหว่างการ“ แชท” ของพวกเขาซึ่งกินเวลานานถึง 90 นาทีเซลล์ภูมิคุ้มกันจะปล่อยสารเคมีที่เรียกว่า prostaglandin E2 เพื่อกระตุ้นการเติบโตของอาณานิคมมะเร็งที่อยู่ใกล้เคียง

ความเสี่ยงของมนุษย์คืออะไร

การทำงานพื้นทำลายของพวกเขายกของหลักสูตรคำถามที่สำคัญว่าเซลล์มะเร็งของมนุษย์ดึงออกเคล็ดลับสกปรกเดียวกัน

แต่ก็มี จัดตั้งขึ้นแล้ว การเป็นแผลของมะเร็งผิวหนังชนิดที่หายาก แต่เป็นมะเร็งที่อันตรายถึงตายที่สุดเป็นตัวบ่งชี้การพยากรณ์โรคที่ไม่ดี ดังนั้นทีมจึงวิเคราะห์ตัวอย่างเนื้องอกของมนุษย์ที่นำมาจากผู้ป่วยที่มีระดับแผลที่แตกต่างกัน พวกเขาพบว่านิวโทรฟิลเพิ่มขึ้น 15 เท่าจากตัวอย่างที่ถ่ายจากเมลาโนมาที่ไม่มีการอักเสบไปจนถึงแผลที่มีแผลในระดับปานกลาง

นี่แสดงให้เห็นว่าเซลล์มะเร็งของมนุษย์บางคนแบ่งปันความสามารถในการลักพาตัวและใช้เซลล์ภูมิคุ้มกันในทางที่ผิดเพื่อประโยชน์ของพวกเขา นอกจากนี้ยังก่อให้เกิดคำถามว่าการผ่าตัดมะเร็งสามารถทำให้เซลล์มะเร็งสามารถอยู่รอดได้หรือไม่เมื่อบาดแผลอักเสบ การวิเคราะห์ล่าสุดของการดำเนินงานโรคมะเร็งเต้านม แนะนำว่าการใช้ยาต้านการอักเสบเช่นคีโตโรแลคที่ให้แก่ผู้ป่วยก่อนและหลังการผ่าตัดจะนำไปสู่การลดลงของเนื้องอกในเต้านม การค้นพบที่น่าตื่นเต้นของพวกเขาอาจอธิบายได้ว่าทำไม แอสไพรินซึ่งบล็อกการผลิตของ prostaglandin E2 เพื่อให้มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น ลดความเสี่ยง ของการพัฒนามะเร็งหลายชนิด

การสำรวจใหม่สามารถปูทางสำหรับการรักษาโรคมะเร็งใหม่ ๆ หากเป็นไปได้ที่จะเปลี่ยนนิวโทรฟิลที่ถูกลักพาตัวไปเป็นม้าโทรจันซึ่งจะฆ่าเซลล์ก่อนมะเร็ง ผลกระทบสูงจากการทำงานของพวกเขาแสดงให้เห็นถึงพลังของความร่วมมือระหว่างประเทศซึ่งมีประสิทธิภาพมากกว่าผลรวมของการมีส่วนร่วมของแต่ละบุคคลในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และมะเร็ง

เกี่ยวกับผู้เขียน

caspari thomasThomas Caspari เป็นผู้อ่านในชีววิทยาของมะเร็งที่ Bangor University กลุ่มวิจัยของเขาพยายามค้นหาคำตอบสำหรับคำถามนี้โดยศึกษาว่าข้อมูลทางพันธุกรรมของเราเปลี่ยนแปลงตลอดเวลาอย่างไร เหตุการณ์สำคัญหลายอย่างที่เปลี่ยนแปลง DNA ของเราเกิดขึ้นเมื่อเซลล์คัดลอกโครโมโซม ในระหว่างกระบวนการนี้ DNA จะต้องถูกเปิดออกทำให้เสี่ยงต่อการแตกหักและการดัดแปลงทางเคมี

บทความนี้ถูกเผยแพร่เมื่อวันที่ สนทนา. อ่าน บทความต้นฉบับ.