ยีนที่เชื่อมโยงกับไมเกรนและความผิดปกติของการนอนหลับ

ยีนที่เชื่อมโยงกับไมเกรนและความผิดปกติของการนอนหลับ

นักวิจัยเชื่อมโยงยีนที่ผิดปกติกับไมเกรนชนิดที่พบบ่อยและความผิดปกติของการนอนหลับที่หายาก การค้นพบนี้นำเสนอข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกของไมเกรนและเป็นแนวทางใหม่ในการสำรวจทางเลือกการรักษา

โดยประมาณการบางมากกว่า 1 10 ในคนมีประสบการณ์อาการปวดหัวอย่างรุนแรงมักจะมาพร้อมกับการเต้นหรือการสั่นปวดไมเกรนที่รู้จักในฐานะ ประมาณหนึ่งในสามของผู้ประสบภัยไมเกรนยังมีประสบการณ์รบกวนการมองเห็นหรือที่รู้จักกันเป็นประสาทสัมผัสกลิ่นอายไมเกรนปวดหัวไม่นานก่อนที่จะเริ่มต้น แม้ว่าสาเหตุของไมเกรนจะเข้าใจสภาพที่เป็นที่รู้จักกันจะทำงานในครอบครัวและเพื่อให้ยีนน่าจะมีบทบาทสำคัญ

ในงานวิจัยที่ได้รับการสนับสนุนจาก NIH ก่อนหน้านี้ดร. หลุยส์เจ. Ptácekและเพื่อนร่วมงานของเขาค้นพบยีนที่รับผิดชอบต่อความผิดปกติของการนอนหลับที่หายากในครอบครัวเวอร์มอนต์ ครอบครัวนี้มีแนวโน้มที่จะมีอาการไมเกรนด้วยออร่าซึ่งเป็นวิธีที่พวกเขามาพบแพทย์ ความผิดปกติของการนอนหลับที่เรียกว่าดาวน์ซินโดรมขั้นตอนการนอนหลับขั้นสูงในครอบครัวผลักดันให้ผู้คนเป็น“ นกในยุคแรก” - นอนหลับและตื่นขึ้นอย่างผิดปกติในแต่ละวัน ทศวรรษที่ผ่านมาทีมของPtácekแสดงให้เห็นว่าสมาชิกในครอบครัวที่ได้รับผลกระทบมีการกลายพันธุ์ในเอนไซม์ที่เรียกว่า casein kinase Iδ (CKIδ) เอนไซม์มีบทบาทสำคัญในวงจรการนอนหลับหรือจังหวะของสิ่งมีชีวิตตั้งแต่แมลงวันผลไม้ไปจนถึงหนูจนถึงผู้คน

ในการศึกษาใหม่ทีมวิจัยนำโดย multicenter Ptacek ซึ่งเป็นที่มหาวิทยาลัยแห่งแคลิฟอร์เนียซานฟรานซิสเข้ามามองใกล้ที่บทบาทศักยภาพของCKIδในไมเกรน วิจัยของพวกเขาได้รับการสนับสนุนในส่วนของ NIH ของหัวใจแห่งชาติปอดและเลือดสถาบัน (NHLBI), สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง (NINDS) และสถาบันแห่งชาติของวิทยาศาสตร์การแพทย์ทั่วไป (NIGMS) พ 1, 2013

นักวิจัยได้วิเคราะห์การแสดงออกของยีนในCKIδสมาชิก 14 ของครอบครัวเดิม ห้าที่มีการกลายพันธุ์เหมือนกันในการแสดงออกของยีนCKIδยังได้พบเกณฑ์การวินิจฉัยไมเกรน นักวิทยาศาสตร์แล้วติดใจยีนในตัวอย่างเลือดจาก 70 ครอบครัวเพิ่มเติมเกี่ยวกับความผิดปกติของการนอนหลับที่หายาก ครอบครัวหนึ่งที่มีการกลายพันธุ์แตกต่างกันเล็กน้อยในยีนCKIδ ในครอบครัวนี้มากเกินไปสมาชิกทุกคนใน 5 กับการกลายพันธุ์CKIδมีไมเกรนออร่าโดยไม่ต้องไมเกรนไมเกรนหรือน่าจะเป็น ในการวิเคราะห์ต่อไปนักวิจัยแสดงให้เห็นว่าการกลายพันธุ์CKIδทั้งในครอบครัวลดกิจกรรมของเอนไซม์

เพื่อตรวจสอบผลกระทบของยีนที่มีต่อร่างกายนักวิจัยได้สร้างหนูดัดแปลงพันธุกรรมที่มีการกลายพันธุ์ของยีนCKIδแบบเดียวกับที่พบในตระกูลดั้งเดิม การทดสอบตลอดเวลาชี้ให้เห็นว่าหนูกลายพันธุ์มีลักษณะหลายอย่างคล้ายกับไมเกรนของมนุษย์ เมื่อได้รับการรักษาด้วยสารไมเกรนที่กระตุ้นการทำงานหนูจะแสดงอาการไวต่อความเจ็บปวดที่เพิ่มขึ้น การถ่ายภาพและการศึกษา electrophysiological แสดงให้เห็นคลื่นของการทำงานของสมองและการขยายหลอดเลือดสมองเชื่อว่าจะคล้ายกับสิ่งที่เกิดขึ้นในระหว่างไมเกรนรัศมีในมนุษย์

การศึกษาจากกลุ่มอื่น ๆ ที่มีการเชื่อมโยงรูปแบบที่ผิดปกติของไมเกรนโปรตีนมีส่วนร่วมในการขนส่งไอออนผ่านเยื่อหุ้ม รหัสCKIδสำหรับชนิดที่แตกต่างของโปรตีนที่มีผลต่อทางเดินทางชีวภาพจำนวนมากซึ่งในขณะนี้อาจจะมีการศึกษาเป็นผู้มีส่วนร่วมที่มีศักยภาพเพื่อไมเกรน

นี่เป็นยีนแรกที่มีการกลายพันธุ์ที่ทำให้เกิดอาการไมเกรนในรูปแบบปกติ” พอยซ์กล่าว มันเป็นเหลือบแรกของเราในกล่องดำที่เรายังไม่เข้าใจ แหล่งที่มาของบทความ: NIH เรื่องการวิจัย

คุณอาจจะชอบ

ภาษาที่ใช้ได้

English แอฟริกาใต้ Arabic จีน (ดั้งเดิม) จีน (ดั้งเดิม) เดนมาร์ก Dutch ฟิลิปปินส์ Finnish French German กรีก ชาวอิสราเอล ภาษาฮินดี ฮังการี Indonesian Italian Japanese Korean Malay Norwegian เปอร์เซีย ขัด Portuguese โรมาเนีย Russian Spanish ภาษาสวาฮิลี Swedish ภาษาไทย ตุรกี ยูเครน ภาษาอูรดู Vietnamese

ติดตาม InnerSelf บน

ไอคอน Facebookไอคอนทวิตเตอร์ไอคอน YouTubeไอคอน instagramไอคอน pintrestไอคอน RSS

 รับล่าสุดทางอีเมล

นิตยสารรายสัปดาห์ แรงบันดาลใจทุกวัน

บทความล่าสุด

ทัศนคติใหม่ - ความเป็นไปได้ใหม่

InnerSelf.comClimateImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.com | ตลาด InnerSelf
ลิขสิทธิ์© 1985 - 2021 InnerSelf สิ่งพิมพ์ สงวนลิขสิทธิ์.