พันธุศาสตร์ของการเสื่อมสภาพที่เกี่ยวข้องกับอายุ

กลุ่มนักวิจัยนานาชาติค้นพบภูมิภาค 7 ของจีโนมมนุษย์ที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของ macular degeneration (AMD) ซึ่งเป็นสาเหตุสำคัญของการตาบอด กลุ่มยังยืนยันภูมิภาค 12 ที่ระบุในการศึกษาก่อนหน้านี้ ในที่สุดการค้นพบนี้อาจนำไปสู่แนวทางการรักษาและป้องกันแบบใหม่ของเอเอ็มดี

เอเอ็มดีค่อยๆทำลายวิสัยทัศน์กลางที่คมชัดเหมือนคนทุกวัย โรคนี้มีผลต่อ macula ซึ่งเป็นบริเวณที่จอตามีหน้าที่รับผิดชอบในการมองเห็นส่วนกลาง เราพึ่งพา macula สำหรับงานที่ต้องการการมองเห็นที่คมชัดเช่นการอ่านการขับขี่และการจดจำใบหน้า เมื่อ AMD ดำเนินการต่อไปภารกิจเหล่านี้จะยากขึ้น เอเอ็มดีบางชนิดสามารถรักษาได้หากตรวจพบ แต่เนิ่นๆ แต่ไม่มีวิธีการรักษาใด ๆ ชาวอเมริกันประมาณ 2 ล้านคนมี AMD

นักวิทยาศาสตร์พบว่าอายุอาหารและการสูบบุหรี่มีอิทธิพลต่อความเสี่ยงของการพัฒนา AMD พันธุศาสตร์ยังมีบทบาทที่แข็งแกร่ง AMD มักทำงานในครอบครัวและพบเห็นได้ทั่วไปในบางกลุ่มชาติพันธุ์เช่นคนเชื้อสายเอเชียหรือชาวยุโรป การศึกษาความสัมพันธ์ของจีโนมกว้าง (GWAS) ได้เปิดเผยปัจจัยทางพันธุกรรมก่อนหน้านี้ซึ่งเชื่อมโยงกับความเสี่ยงของเอเอ็มดี การศึกษาเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการสแกนจีโนมมนุษย์ทั้งหมดเพื่อหาความแตกต่างทางพันธุกรรมระหว่างผู้ที่มีเอเอ็มดีและการควบคุมที่จับคู่ ยิ่ง GWAS มีขนาดใหญ่เท่าใดความสามารถในการเปิดเผยความแปรปรวนที่เกี่ยวข้องก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้น

การศึกษาใหม่นี้ดำเนินการโดย AMD Gene Consortium ซึ่งเป็นเครือข่ายของนักวิจัยต่างประเทศที่ได้รับการสนับสนุนจาก National Eye Institute (NEI) ของ NIH มันแสดงถึงการวิเคราะห์ที่ครอบคลุมที่สุดของความแปรปรวนทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับ AMD จนถึงปัจจุบัน นักวิจัยวิเคราะห์ข้อมูลจากคนมากกว่า 17,100 ด้วยรูปแบบที่ก้าวหน้าและรุนแรงที่สุดของเอเอ็มดีและมากกว่าคน 60,000 ที่ไม่มีเอเอ็มดี

นักวิทยาศาสตร์ระบุ 7 ภาคพันธุกรรมใหม่หรือตำแหน่งที่เกี่ยวข้องกับ AMD เช่นเดียวกับ 12 ที่พบในการศึกษาก่อนหน้านี้ 7 เหล่านี้กระจัดกระจายไปทั่วจีโนมในโครโมโซมที่แตกต่างกัน ตำแหน่ง 19 ร่วมกันเกี่ยวข้องกับความหลากหลายของฟังก์ชั่นทางชีวภาพรวมถึงกฎระเบียบของระบบภูมิคุ้มกันการบำรุงรักษาโครงสร้างของเซลล์การเจริญเติบโตและการซึมผ่านของหลอดเลือดเมแทบอลิซึมของไขมันและหลอดเลือด

จำเป็นต้องมีตัวอย่างจำนวนมากเพื่อตรวจหาสายพันธุ์ทางพันธุกรรมเพิ่มเติมที่มีอิทธิพลเพียงเล็กน้อย แต่มีนัยสำคัญต่อความเสี่ยงต่อโรคของบุคคล” ดร. อินชิน (Dr. in Chin) ของ NEI ผู้รวบรวมสมาคมและช่วยประสานงานการศึกษา โดยการจัดทำรายการความแปรปรวนทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับ AMD นักวิทยาศาสตร์มีความพร้อมที่ดีกว่าในการกำหนดเป้าหมายเส้นทางชีวภาพที่สอดคล้องกันและศึกษาว่าพวกเขาจะมีปฏิสัมพันธ์และเปลี่ยนแปลงอย่างไรกับอายุหรือปัจจัยอื่น ๆ เช่นการสูบบุหรี่

ภูมิภาคจีโนม 19 ที่ระบุโดยงานนี้จะช่วยแนะนำนักวิทยาศาสตร์ในการค้นหาสาเหตุของ AMD ในที่สุดการค้นพบเหล่านี้อาจช่วยแจ้งการพัฒนากลยุทธ์การวินิจฉัยและการรักษาใหม่ แหล่งที่มาของบทความ: NIH เรื่องการวิจัย

คุณอาจจะชอบ

ภาษาที่ใช้ได้

English แอฟริกาใต้ Arabic จีน (ดั้งเดิม) จีน (ดั้งเดิม) เดนมาร์ก Dutch ฟิลิปปินส์ Finnish French German กรีก ชาวอิสราเอล ภาษาฮินดี ฮังการี Indonesian Italian Japanese Korean Malay Norwegian เปอร์เซีย ขัด Portuguese โรมาเนีย Russian Spanish ภาษาสวาฮิลี Swedish ภาษาไทย ตุรกี ยูเครน ภาษาอูรดู Vietnamese

ติดตาม InnerSelf บน

ไอคอน Facebookไอคอนทวิตเตอร์ไอคอน YouTubeไอคอน instagramไอคอน pintrestไอคอน RSS

 รับล่าสุดทางอีเมล

นิตยสารรายสัปดาห์ แรงบันดาลใจทุกวัน

บทความล่าสุด

ทัศนคติใหม่ - ความเป็นไปได้ใหม่

InnerSelf.comClimateImpactNews.คอม | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.คอม | ตลาด InnerSelf
ลิขสิทธิ์© 1985 - 2021 InnerSelf สิ่งพิมพ์ สงวนลิขสิทธิ์.