หยุดความชราได้ 9 18

ขณะที่คุณนั่งอ่านบทความนี้ เซลล์ในร่างกายของคุณกำลังทำงานอย่างไม่หยุดหย่อน ทำหน้าที่ต่างๆ ทางชีวเคมีที่จำเป็นต่อการดำรงชีวิตของคุณ ในระหว่างการทำงาน เซลล์เหล่านี้จะเกิดการกลายพันธุ์ เผชิญกับสารพิษจากสิ่งแวดล้อม และพยายามอย่างเต็มที่ที่จะดูดซึมสารอาหารจากอาหารที่ไม่สมบูรณ์แบบ

เมื่อเวลาผ่านไป เซลล์ของเราเริ่มอ่อนแอลง เซลล์ที่เคยทำหน้าที่เป็นทหาร ทำงาน และปกป้องทางชีวภาพของเราก็ไม่เหมือนเดิมอีกต่อไป เรากำลังแก่ลง...อย่างต่อเนื่อง ข้อเท็จจริงที่ได้รับการยอมรับกันโดยทั่วไปนี้ ปัจจุบันนักวิจัยบางกลุ่มที่มองโลกในแง่ดีมองว่าเป็นเพียงอุปสรรคชั่วคราว เนื่องจากมีการค้นพบใหม่ๆ ที่ทำให้วงการการยืดอายุขัยกำลังพูดถึงเรื่องความเป็นอมตะกันอย่างคึกคัก

คุณอาจถามว่าทำไมถึงมีการเปลี่ยนแปลงอย่างกะทันหันเช่นนี้? ที่จริงแล้ว การค้นหาความเป็นอมตะไม่ใช่เรื่องใหม่ การแสวงหาน้ำพุแห่งความเยาว์วัยและยาอายุวัฒนะมีมาตั้งแต่ยุคเริ่มต้นของมนุษยชาติแล้ว อย่างไรก็ตาม การทดลองล่าสุดในด้านการยืดอายุขัยได้นำมาซึ่งข้อสังเกตใหม่ที่น่าสนใจ ซึ่งทำให้เราสงสัยว่าความแก่ชรานั้นเป็นสิ่งที่หลีกเลี่ยงไม่ได้จริงหรือไม่ หรือเป็นเพียงโรคอีกโรคหนึ่งที่มีวิธีรักษาที่รอการค้นพบอยู่

ในหัวข้อด้านล่างนี้ ผมจะกล่าวถึงการทดลองสำคัญ 3 อย่างในช่วงสองทศวรรษที่ผ่านมา ซึ่งได้พัฒนาวงการการศึกษาเรื่องอายุยืนยาวไปอย่างมาก ช่วงสุขภาพ งานวิจัยเหล่านี้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่า หากหนทางสู่ความเป็นอมตะมีอยู่จริง มันไม่ได้อยู่ที่น้ำพุลับหรือยาเสน่ห์วิเศษใดๆ แต่มาจากการทำความเข้าใจโลกที่ซ่อนเร้นอยู่ภายในเซลล์และเนื้อเยื่อของเราเอง

การศึกษาพาราไบโอซิส

ลักษณะเด่นอย่างหนึ่งของวัยหนุ่มสาวคือความสามารถของร่างกาย เซลล์ต้นกำเนิด เพื่อทดแทนเซลล์เก่าหรือเซลล์ที่เสียหายด้วยเซลล์ใหม่ เมื่อเราอายุมากขึ้น ความสามารถนี้จะลดลง และเราจะไม่สามารถสร้างเซลล์ใหม่ทดแทนเนื้อเยื่อของเราได้อย่างมีประสิทธิภาพเท่าเดิม ซึ่งนำไปสู่ปัญหาต่างๆ เช่น กล้ามเนื้อลีบ และการทำงานของอวัยวะเสื่อมลง ในปี 2005 ดร. โทมัส แรนโด นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด และเพื่อนร่วมงานได้ตีพิมพ์บทความที่ศึกษาผลกระทบของอายุต่อความสามารถของเซลล์แซทเทิลไลท์ ซึ่งเป็นเซลล์กล้ามเนื้อชนิดหนึ่ง เซลล์ต้นกำเนิดเพื่อเพิ่มจำนวนและสร้างใหม่ (Conboy et al., 2005) การศึกษาครั้งก่อนๆ ที่ดำเนินการโดยห้องปฏิบัติการนี้แสดงให้เห็นว่า ความสามารถในการสร้างเซลล์ใหม่ (หรือที่เรียกว่า "ศักยภาพในการสร้างใหม่") ของเซลล์ดาวเทียมที่แก่ตัวลงนั้น ไม่ได้เกิดจากการเปลี่ยนแปลงภายในเซลล์ แต่เกิดจากการขาดสัญญาณกระตุ้นการสร้างใหม่จากสิ่งแวดล้อมภายนอก (Conboy et al., 2003) กล่าวอีกนัยหนึ่งคือ ไม่มีอะไรผิดปกติกับเซลล์เอง แต่เป็นสภาพแวดล้อมที่ทำให้เซลล์หยุดการสร้างใหม่

กราฟิกสมัครสมาชิกภายในตัวเอง

ระบบไหลเวียนโลหิตเป็นระบบลำเลียงสารอาหารที่ช่วยปรับสภาพแวดล้อมของเซลล์ โดยการจัดหาวัสดุที่เซลล์ต้องการเพื่อการทำงาน ในปี 2005 ห้องปฏิบัติการของแรนโดได้ตั้งคำถามว่า การเปลี่ยนระบบไหลเวียนโลหิตของสิ่งมีชีวิตที่แก่ชราด้วยระบบไหลเวียนโลหิตของสัตว์ที่อายุน้อยกว่า จะสามารถฟื้นฟูการทำงานและการทำงานของเซลล์ได้หรือไม่ การขยาย ของเซลล์ดาวเทียมที่แก่ชรา เพื่อตรวจสอบคำถามนี้ นักวิจัยจากห้องปฏิบัติการ Rando ได้เชื่อมต่อระบบไหลเวียนโลหิตของหนูอายุน้อยและหนูอายุมากเข้าด้วยกันโดยวิธีที่เรียกว่าพาราไบโอซิส หลังจากเชื่อมต่อระบบไหลเวียนโลหิตของหนูแล้ว เซลล์ดาวเทียมจากหนูอายุมากสามารถสร้างเซลล์ใหม่ได้ดีกว่า แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการสร้างใหม่ที่คล้ายคลึงกับเซลล์ดาวเทียมในหนูอายุน้อย การศึกษาเพิ่มเติมยังบันทึกผลของพาราไบโอซิสต่อการยืดอายุขัย ในการศึกษานี้ หนูถูกเชื่อมต่อด้วยพาราไบโอซิสเพียงสามเดือนก่อนที่จะแยกออกจากกัน การได้รับระบบไหลเวียนโลหิตที่อ่อนเยาว์กว่าทำให้อายุขัยของหนูเพิ่มขึ้นจาก 125 สัปดาห์เป็น 130 สัปดาห์ ซึ่งเพิ่มขึ้นโดยรวม 5% (Zhang et al., 2021)

การฟื้นฟูน้ำไขสันหลัง

แม้ว่าการศึกษาเกี่ยวกับการเชื่อมต่ออวัยวะต่างชนิดกันจะเป็นก้าวที่น่าตื่นเต้น แต่ผลกระทบของมันก็จำกัดอยู่เฉพาะเนื้อเยื่อที่ระบบไหลเวียนโลหิตเข้าถึงได้ง่ายกว่าเท่านั้น ระบบประสาทส่วนกลาง ในทางกลับกัน ระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) เข้าถึงได้ยากกว่า ระบบประสาทส่วนกลางได้รับการปกป้องโดย อุปสรรคในเลือดสมองระบบประสาทส่วนกลาง คือระบบของเซลล์เยื่อบุผิวที่เชื่อมต่อกันอย่างแน่นหนา ทำหน้าที่ปกป้องระบบประสาทของเราจากแบคทีเรียและไวรัสที่เป็นอันตรายซึ่งหมุนเวียนอยู่ในกระแสเลือด เมื่อเซลล์ในระบบประสาทส่วนกลางของเรามีอายุมากขึ้น เราก็จะมีความเสี่ยงมากขึ้นที่จะเป็นโรคความเสื่อมของระบบประสาท เช่น โรคอัลไซเมอร์ โรคพาร์กินสันดังนั้น การค้นหาวิธีฟื้นฟูเซลล์ของระบบประสาทส่วนกลางจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อสุขภาพที่ดีและอายุยืนยาว

เพื่อแก้ไขข้อกังวลนี้ นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด ดร. ทาล อิราม และ ดร. โทนี่ ไวส์-คอเรย์ ได้ตรวจสอบว่าการเติมเต็มสภาพแวดล้อมของเซลล์จะมีผลต่อต้านริ้วรอยในระบบประสาทส่วนกลางได้เช่นเดียวกับที่พบในเนื้อเยื่ออื่นๆ หรือไม่ แทนที่จะเชื่อมต่อระบบไหลเวียนโลหิตของหนูแก่และหนูอายุน้อย (เพื่อให้เกิดการแลกเปลี่ยนเลือดและพลาสมา) พวกเขาทำการถ่ายน้ำไขสันหลัง ซึ่งเป็นกระบวนการที่แลกเปลี่ยน... ไขสันหลัง (CSF) ของหนูแก่เทียบกับของหนูอายุน้อย

ในการศึกษาของ ดร. วิสส์-คอเรย์ และ ดร. อิแรม พบว่า การฉีดน้ำไขสันหลัง (CSF) จากหนูและมนุษย์อายุน้อยเข้าไปในระบบโพรงสมองของหนูแก่ ช่วยปรับปรุงการทำงานที่สำคัญของเซลล์ระบบประสาทส่วนกลางในสัตว์สูงวัย โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การถ่ายน้ำไขสันหลังช่วยเพิ่มการเจริญเติบโตและการขยายตัวของเซลล์ การเปลี่ยนแปลง ของประชากรเซลล์ต้นกำเนิดโอลิโกเดนโดรไซต์ (OPC) OPC เป็นเซลล์ที่ให้กำเนิดโอลิโกเดนโดรไซต์ที่เจริญเต็มที่ ซึ่งเป็นเซลล์เกลียชนิดหนึ่งในสมองที่ทำหน้าที่ห่อหุ้มเซลล์ประสาทของเราด้วยสารนำไฟฟ้าไขมันที่เรียกว่าไมอีลิน ซึ่งช่วยในการสื่อสารระหว่างเซลล์ประสาท

เมื่อเราอายุมากขึ้น ปริมาณของ... สสารสีขาว เนื้อเยื่อในสมองของเราซึ่งประกอบด้วยเซลล์ประสาทที่มีปลอกไมอีลินหุ้มจะลดลง ส่งผลเสียต่อการทำงานของสมอง ดังนั้น ผลลัพธ์ของ ดร. วิสส์-คอเรย์ และ ดร. อิแรม จึงบ่งชี้ว่าการฟื้นฟู OPCs อาจช่วยต่อต้านการสูญเสียเนื้อเยื่อสีขาวและยับยั้งการเสื่อมถอยของสมองเมื่อเราอายุมากขึ้น ที่น่าสนใจคือ งานวิจัยอีกชิ้นหนึ่งจากห้องปฏิบัติการของวิสส์-คอเรย์ในปี 2014 แสดงให้เห็นถึงผลกระทบเชิงบวกต่อการทำงานของสมองเช่นกัน ซินแนปติกพลาสติก ในหนูที่มีอายุมากขึ้นหลังจากได้รับการผ่าตัดเชื่อมต่อระบบไหลเวียนโลหิต (Villeda et al., 2014)

การศึกษาเกี่ยวกับการเชื่อมต่อเซลล์เข้าด้วยกันและการถ่ายเทน้ำไขสันหลังเหล่านี้เป็นพื้นฐานสำคัญในการสร้างความเข้าใจถึงความสำคัญของสภาพแวดล้อมต่อการทำงานและการแก่ชราทางชีวภาพของเซลล์ แต่การศึกษาเหล่านี้ยังไม่ได้ตอบคำถามสำคัญถัดไป: หากเรารู้ว่ามีบางอย่างผิดปกติกับสภาพแวดล้อม อะไรคือสิ่งที่ผิดปกติอย่างเฉพาะเจาะจง? การตอบคำถามนี้จะช่วยให้เราพัฒนาวิธีการรักษาเพื่อเปลี่ยนแปลงสภาพแวดล้อมของเซลล์ ทำให้เซลล์กลับคืนสู่สภาพที่อ่อนเยาว์กว่าเดิมได้

นาฬิกาฮอร์วาธ

การศึกษาของ Wyss-Coray และ Rando แสดงให้เราเห็นว่าสิ่งที่เกิดขึ้นภายนอกเซลล์มีความสำคัญ แต่แล้วสิ่งที่เกิดขึ้นภายในเซลล์ล่ะ? หากเราดำดิ่งลงไปในเซลล์ของเรา ผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ ผ่านไซโตโซล และเข้าไปในนิวเคลียส ซึ่งเป็นศูนย์บัญชาการของเซลล์ เราจะพบดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอเปรียบได้กับชุดคำสั่งที่เซลล์ใช้ในการทำงาน นอกจากนี้ ดีเอ็นเอของเรายังมีสิ่งที่เรียกว่าอีพิเจโนม ซึ่งเป็นรูปแบบของเครื่องหมายที่อยู่บนยีนของเราและควบคุมว่ายีนเหล่านั้นจะแสดงออกที่ใดและเมื่อใดในเซลล์ เมื่อเราอายุมากขึ้น รูปแบบอีพิเจเนติกส์ เช่น... ดีเอ็นเอ methylation มีผลต่อ ยีน การแสดงออก ในบางกรณี การสะสมหรือการสูญเสียรูปแบบการเมทิลเลชั่นของดีเอ็นเอบางอย่างอาจทำให้ยีนที่เกี่ยวข้องกับอายุยืนถูกยับยั้ง (Salas-Pérez et al., 2019) ซึ่งจะทำให้การทำงานของเซลล์บกพร่องและในที่สุดทำให้เราดู รู้สึก และทำตัวแก่กว่าวัย ในปี 2011 ดร. สตีฟ ฮอร์วาธ นักวิจัยด้านพันธุศาสตร์มนุษย์และสถิติชีวภาพที่ UCLA ได้ทำการศึกษาลักษณะเฉพาะของ... ความสัมพันธ์ ความสัมพันธ์ระหว่างรูปแบบการเมทิลเลชั่นของดีเอ็นเอและความชรา ก่อให้เกิดเกณฑ์มาตรฐานทางชีวเคมีใหม่สำหรับสุขภาพของเซลล์ ซึ่งนักวิจัยในปัจจุบันเรียกว่า นาฬิกาเอพิเจเนติก (Blocklandt et al., 2011; Horvath, 2013)

ทันทีที่ข่าวเกี่ยวกับนาฬิกาเอพิเจเนติกของฮอร์วาธแพร่กระจายออกไป นักวิทยาศาสตร์ก็เริ่มสำรวจความเป็นไปได้ในการย้อนกลับรูปแบบเอพิเจเนติกเพื่อย้อนเวลากลับไป (Rando & Chang, 2012) งานวิจัยรายงานว่าการรักษาวิถีชีวิตที่ดีต่อสุขภาพ เช่น การออกกำลังกายและการรับประทานอาหารที่ดี สามารถช่วยให้เซลล์รักษารูปแบบเอพิเจเนติกที่คล้ายคลึงกับเซลล์ที่อายุน้อยกว่าได้ แต่การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้สามารถย้อนเวลากลับไปได้เพียงระดับหนึ่งเท่านั้น (Quach et al., 2017) ขณะนี้นักวิจัยกำลังมองหาวิธีอื่นในการแก้ไขเอพิเจโนม ด้วยเครื่องมือใหม่ ๆ ที่เรามีอยู่ เช่น CRISPRเป็นไปได้ที่เราจะเข้าไปแก้ไขรูปแบบทางพันธุกรรมบนดีเอ็นเอของเราด้วยตนเอง ปัจจุบันมีการวิจัยมากมายในด้านนี้ (เช่น Lau และ Suh และคณะ, 2017) แต่สิ่งสำคัญที่ควรทราบคือ เรายังไม่ทราบแน่ชัดว่าอีพิเจโนมมีส่วนเกี่ยวข้องโดยตรงกับกระบวนการชราภาพมากน้อยเพียงใด และการแก้ไขอีพิเจโนมจะมีผลต่อต้านริ้วรอยตามที่ตั้งใจไว้หรือไม่

สรุปแล้ว…

การศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าเรากำลังก้าวไปสู่การไขความลับทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับการมีอายุยืนยาวขึ้น มีคนกล่าวว่าบุคคลแรกที่จะมีชีวิตอยู่ถึง 150 ปีได้ถือกำเนิดขึ้นแล้ว!

จากความก้าวหน้าล่าสุด เป็นเรื่องยากที่จะจินตนาการว่าเราจะไม่สามารถยืดอายุขัยของมนุษย์ให้ยาวนานกว่าขีดจำกัดในปัจจุบันได้ แต่ว่าความชราเป็นเพียงโรคอีกโรคหนึ่งที่รอการรักษาหรือไม่นั้น ยังเป็นเรื่องที่ต้องถกเถียงกันต่อไป มีเพียงเวลาเท่านั้นที่จะบอกได้ว่าวิทยาศาสตร์จะสามารถเอาชนะความตายได้หรือไม่

แม้ว่าบางคนจะเชื่อว่าเราไม่ควรเข้าไปเกี่ยวข้องกับเกมแห่งไหวพริบนี้เลย แต่สิ่งหนึ่งที่แน่นอนคือ ความอยากรู้อยากเห็นเป็นส่วนสำคัญของความเป็นมนุษย์ และตราบใดที่เรายังมีชีวิตอยู่ ความอยากรู้อยากเห็นก็จะผลักดันให้เราค้นหาคำตอบสำหรับคำถามที่ไม่มีวันสิ้นสุดนี้เสมอ

มีเพียงเวลาเท่านั้นที่จะบอกได้ว่าวิทยาศาสตร์จะเอาชนะความตายได้หรือไม่

เกี่ยวกับผู้เขียน

อาริเอล โฮแกน สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรีวิทยาศาสตรบัณฑิต สาขาชีววิทยา และศิลปศาสตรบัณฑิต สาขาภาษาฝรั่งเศส จากมหาวิทยาลัยเวอร์จิเนีย ปัจจุบันเธอกำลังศึกษาต่อในระดับปริญญาเอก สาขาประสาทวิทยาศาสตร์ ในโครงการ NSIDP ที่ UCLA งานวิจัยของเธอเน้นไปที่การบาดเจ็บของระบบประสาทส่วนกลางและการซ่อมแซมระบบประสาท โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เธอวิจัยเกี่ยวกับโปรแกรมการถอดรหัสทางพันธุกรรมภายในที่แตกต่างกัน ซึ่งช่วยให้ระบบประสาทส่วนปลายฟื้นฟู และศึกษาว่าโปรแกรมการถอดรหัสทางพันธุกรรมเหล่านี้สามารถถูกกระตุ้นในแบบจำลองการบาดเจ็บของระบบประสาทส่วนกลางเพื่อส่งเสริมการฟื้นฟูได้อย่างไร เธอยังชื่นชอบการเรียนรู้เกี่ยวกับไบโอเมคาทรอนิกส์และอินเตอร์เฟซระหว่างสมองกับเครื่องจักร (BMI) รวมถึงการมีส่วนร่วมในกิจกรรมเผยแพร่ความรู้ทางวิทยาศาสตร์และการสอน นอกห้องปฏิบัติการ เธอใช้เวลาฝึกฝนภาษาฝรั่งเศส เล่นบาสเก็ตบอล ดูหนัง (แม้แต่หนังที่ไม่ดี) และท่องเที่ยว สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับอาริเอล โฮแกน โปรดเยี่ยมชมโปรไฟล์ฉบับเต็มของเธอ

อ้างอิง

Bocklandt, S., Lin, W., Sehl, ME, Sánchez, FJ, Sinsheimer, JS, Horvath, S. และ Vilain, E. (2011). ตัวทำนายอายุทางเอพิเจเนติกส์ PloS หนึ่ง, 6(6), e14821 https://doi.org/10.1371/journal.pone.0014821

Conboy, IM, Conboy, MJ, Wagers, AJ, Girma, ER, Weissman, IL, & Rando, TA (2005). การฟื้นฟูเซลล์ต้นกำเนิดที่เสื่อมสภาพตามวัยด้วยการสัมผัสกับสภาพแวดล้อมของระบบร่างกายที่ยังอ่อนเยาว์ ธรรมชาติ, 433(7027), 760-764 https://doi.org/10.1038/nature03260

Conboy, IM, Conboy, MJ, Smythe, GM, & Rando, TA (2003). การฟื้นฟูศักยภาพในการสร้างใหม่ของกล้ามเนื้อที่เสื่อมสภาพตามวัยโดยอาศัยกลไกของ Notch วิทยาศาสตร์ (นิวยอร์ก, นิวยอร์ก), 302(5650), 1575-1577 https://doi.org/10.1126/science.1087573

Horvath S. (2013). อายุของการเมทิลเลชั่น DNA ของเนื้อเยื่อและเซลล์ของมนุษย์ จีโนม ชีววิทยา, 14(10), ร115. https://doi.org/10.1186/gb-2013-14-10-r115

Iram, T., Kern, F., Kaur, A., Myneni, S., Morningstar, AR, Shin, H., Garcia, MA, Yerra, L., Palovics, R., Yang, AC, Hahn, O., Lu, N., Shuken, SR, Haney, MS, Lehallier, B., Iyer, M., Luo, J., Zetterberg, H., Keller, A., Zuchero, เจบี, วิส-โคเรย์, ต. (2022) Young CSF คืนค่า oligodendrogenesis และความทรงจำในหนูอายุมากผ่าน Fgf17 ธรรมชาติ, 605(7910), 509-515 https://doi.org/10.1038/s41586-022-04722-0

Lau, CH และ Suh, Y. (2017). การแก้ไขจีโนมและเอพิเจโนมในการศึกษาเชิงกลไกของการแก่ชราของมนุษย์และโรคที่เกี่ยวข้องกับการแก่ชรา วิทยาศาสตร์เกี่ยวกับวัยชรา, 63(2), 103-117 https://doi.org/10.1159/000452972

Quach, A., Levine, ME, Tanaka, T., Lu, AT, Chen, BH, Ferrucci, L., Ritz, B., Bandinelli, S., Neuhouser, ML, Beasley, JM, Snetselaar, L., Wallace, RB, Tsao, PS, Absher, D., Assimes, TL, Stewart, JD, Li, Y., Hou, L., Baccarelli, AA, Whitsel, EA, Horvath, S. (2017). การวิเคราะห์นาฬิกาเอพิเจเนติกส์ของปัจจัยด้านอาหาร การออกกำลังกาย การศึกษา และวิถีชีวิต จิ้ง, 9(2), 419-446 https://doi.org/10.18632/aging.101168

Rando, TA และ Chang, HY (2012). การแก่ชรา การฟื้นฟู และการตั้งโปรแกรมเอพิเจเนติกส์ใหม่: การรีเซ็ตนาฬิกาแห่งการแก่ชรา เซลล์, 148(1-2), 46 – 57 https://doi.org/10.1016/j.cell.2012.01.003

Salas-Pérez, F., Ramos-Lopez, O., Mansego, ML, Milagro, FI, Santos, JL, Riezu-Boj, JI, & Martínez, JA (2019). การเมทิลเลชั่นของดีเอ็นเอในยีนของวิถีการควบคุมอายุยืน: ความสัมพันธ์กับโรคอ้วนและภาวะแทรกซ้อนทางเมตาบอลิซึม จิ้ง, 11(6), 1874-1899 https://doi.org/10.18632/aging.101882

Telano LN, Baker S. สรีรวิทยาของน้ำไขสันหลัง [ปรับปรุงเมื่อ 4 กรกฎาคม 2022] ใน: StatPearls [อินเทอร์เน็ต]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; มกราคม 2022-. เข้าถึงได้จาก: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK519007/

Villeda, SA, Plambeck, KE, Middeldorp, J., Castellano, JM, Mosher, KI, Luo, J., Smith, LK, Bieri, G., Lin, K., Berdnik, D., Wabl, R., Udeochu, J., Wheatley, EG, Zou, B., Simmons, DA, Xie, XS, Longo, FM, & Wyss-Coray, T. (2014). เลือดของหนูอายุน้อยช่วยฟื้นฟูความบกพร่องที่เกี่ยวข้องกับอายุในการทำงานของระบบประสาทและศักยภาพของไซแนปส์ในหนู ยาธรรมชาติ, 20(6), 659-663 https://doi.org/10.1038/nm.3569

Zhang, B., Lee, DE, Trapp A., Tyshkovskiy, A., Lu, AT, Bareja, A. Kerepesi, C., Katz, LH, Shindyapina, AV, Dmitriev, SE, บาท, GS, Horvath, S., Gladyshev, VN, White, JP, bioRxiv 2021.11.11.468258;doi:https://doi.org/10.1101/2021.11.11.468258

บทความนี้เดิมปรากฏบน รู้เซลล์ประสาท